25 июня – в память о Майкле Джексоне. Этот день призван поддержать миллионы людей, живущих с диагнозом «витилиго», и повысить осведомленность.
Почему именно 25 июня?
Дата Всемирного дня витилиго 25 июня – это день памяти Майкла Джексона, который с начала 1980-х годов боролся с витилиго и ушёл из жизни именно в этот день в 2009 году. Идея проведения первого Дня витилиго родилась в 2011 году благодаря активистам и пациентам из разных стран.
Что такое витилиго?
Витилиго – это хроническое заболевание кожи, при котором на разных участках тела появляются депигментированные (белые) пятна. В коже происходит разрушение меланоцитов – клеток, отвечающих за выработку меланина, пигмента, придающего цвет коже, волосам и глазам. Витилиго - белые пятна на коже - подробнее о процессе.
Заболевание встречается у 1-2% населения мира, независимо от расы, пола и возраста. Оно может проявиться в любом возрасте, но чаще всего дебютирует в молодые годы. Например, у известной модели Уинни Харлоу витилиго началось в 4 года.
Витилиго, конечно же, не заразно. Это слишком высокая активность иммунной системы, из-за чего она атакует собственные меланоциты. Также важны генетическая предрасположенность, нейроэндокринные расстройства и воздействие стресса.
На сегодняшний день не существует лекарства, способного полностью вылечить витилиго. Однако разработаны методы, помогающие контролировать течение болезни и восстанавливать пигментацию: фототерапия, применение кортикостероидных и иммуномодулирующих мазей, лазерная терапия. Важно помнить: лечение подбирается строго индивидуально дерматологом.
Жизнь с витилиго: не только кожа
Хотя витилиго не представляет угрозы для жизни и не сопровождается болью или зудом, его влияние на психоэмоциональное состояние пациента огромно. Видимые изменения кожи могут приводить к снижению самооценки, тревожности, депрессии и социальной изоляции. Во многих культурах люди с витилиго сталкиваются с непониманием, предвзятостью и даже дискриминацией.
Именно поэтому Всемирный день витилиго так важен. Он напоминает: за каждым белым пятном на коже стоит живой человек со своими чувствами, мечтами и переживаниями.
Что могут сделать пациенты?
Защищать кожу от солнца. Обязательно! Депигментированные участки очень чувствительны к ультрафиолету и быстро обгорают. Обязательно используйте солнцезащитные средства с SPF 50 и избегайте пребывания на солнце в часы его максимальной активности. Подробнее про солнцезащитные средства Загорать или в тени?
- Обратиться к дерматологу – это ваш друг. Регулярное наблюдение у специалиста поможет подобрать эффективную терапию и отслеживать динамику.
- Искать поддержку. Общение с людьми, которые сталкиваются с той же проблемой, даёт силы и уверенность. Существуют группы поддержки, онлайн-сообщества и фонды, готовые помочь.
- Помнить: вы не одиноки. По данным Всемирного фонда витилиго, заболевание выявлено почти у 100 миллионов человек по всему миру. Среди них известные музыканты, модели, актёры и спортсмены (публичные личности), которые не скрывают свой диагноз и вдохновляют миллионы.
Всемирный день витилиго — день каждого из нас
Этот день не только для тех, у кого диагностировано витилиго. Он для всех нас – для тех, кто готов протянуть руку поддержки, для тех, кто верит, что красота в уникальности каждого человека.
Литература:
1. Клинические рекомендации МЗ РФ «Витилиго», 2016 год
2. «25 июня: День осведомлённости о витилиго», Роспотребнадзор, 2026 год
Все материалы на сайте носят информационный характер и не могут заменить консультацию врача