Ай-Болит крем при ушиб/синяк 30мл ВИС ООО

Суспензия от светло - серого или светло - серого е желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.

Состав: Heliantnus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Ethylhexyl Cocoate, Paraffinum Liquidum/Mineral Oil, Hydrogenated Soybean Oil, Distilled monoglyceride, Lecithin, Beeswax, Triticum Vulgare (Wheat) Germ Oil, Spongilla Lacustris Spicule Oil Extract, Distilled monoglyceride, Willow Bark Lipidami Extract, Propolis Oil Extract, Arnica Montana Flower Oil Extract, Dimethicone, Paraffin, Phenoxyethanol, Methyl Paraben, Ethyl Paraben, Propyl Paraben, Bisabolol, Melaleuca Alternifolia (Tea Tree) Leaf Oil, Rosmarinus officinalis Leaf Oil, Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Propylgallate, Citric Acid.

туба

При температуре не выше 25 °C

Максиколд®для детей применяют с 3 месяцев жизни до 12 лет в качестве:- Жаропонижающегосредства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочныхреакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихсяповышением температуры тела.- Обезболивающегосредства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе:головной и зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах и в горле, боли прирастяжениях и других видах боли.Препаратпредназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаленияна момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Наносить на проблемные участки кожи тонким слоем легкими массирующими движениями. Можно применять на лице.

Меры предосторожности: не наносить на открытые раны, не допускать попадания в глаза и на слизистые оболочки.

Если Вы случайнопревысили рекомендуемую дозу, то немедленно обратитесь к врачу.Симптомыпередозировки: боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах,метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижениеартериального давления, брадикардия, тахикардия.Лечение: промываниежелудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочноепитье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Максиколд®для детей не следует применять при:- Повышеннойчувствительности к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП,а также к другим компонентам препарата;- Полномили неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа иоколоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или другихнестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);- Язвенномпоражении желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;- Желудочно-кишечномкровотечении;- Кровотеченииили перфорации язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированных применением НПВП;- Воспалительныхзаболеваниях кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, язвенный колит);- Активномзаболевании печени;- Прогрессирующихзаболеваниях почек;- Тяжелойпеченочной, почечной (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин)недостаточности;- Подтвержденнойгиперкалиемии;- Тяжелойсердечной недостаточности, состоянии после проведения аортокоронарногошунтирования;- Нарушенияхсвертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения,склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);- Внутричерепномкровоизлиянии;- Детскомвозрасте до 3 месяцев;- Беременности(III триместр);- Непереносимостифруктозы (так как содержит в составе мальтитол).С осторожностью – Следуетпроконсультироваться у врача прежде, чем применять Максиколд® длядетей, в следующих ситуациях:- Одновременныйприем других НПВП;- Заболеванияжелудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстнойкишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе);- Печеночная,почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин);- Наличиеинфекции Helicobacter pylori;- Одновременныйприем пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов(в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторовобратного захвата серотонина (в. т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина,сертралина), гипотензивных препаратов, диуретиков, препаратов лития,метотрексата;- Бронхиальнаяастма, крапивница;- Сердечнаянедостаточность, артериальная гипертензия, цереброваскулярные заболевания,дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферическихартерий, задержка жидкости и отеки;- Тяжелыесоматические заболевания;- Системнаякрасная волчанка или другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани(повышен риск развития асептического менингита);- Заболеваниякрови неясной этиологии (лейкопения и анемия);- Беременность(I–II триместр);- Период лактации.

Механизмдействия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидныхпротивовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтезапростагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) ициклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтезпростагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли(обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофенобратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Всасывание. Хорошоабсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижениямаксимальной концентрации (ТСmax) при приеме натощак — 45 мин,при приеме после еды — 1,5–2,5 ч.Распределение. Связь с белкамиплазмы — 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается всиновиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.Метаболизм. Ибупрофенподвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования икарбоксилирования изобутиловой группы. После абсорбции около 60%фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.Выведение. Имеетдвухфазную кинетику выведения, T1/2 равен – 1–2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшейстепени — с желчью.