Эпигаллат капс. 500мг N120~БАД МираксБиоФарма
Активные вещества Эпигаллата® обладают множественным этиопатогенетическим действием в отношении гиперпластических процессов репродуктивной системы. Подавляет патологический рост и деление клеток в органах и тканях женской репродуктивной системы, обусловленные негормональными стимулами. Снижает инвазивную активность клеток эндометрия, а также вызывает избирательную гибель (апоптоз) клеток с повышенной пролиферативной активностью. Эпигаллат® обладает выраженным антиангиогенным действием (подавляет патологический рост новых сосудов) и, таким образом, препятствует росту новообразований. Является эффективным противовоспалительным средством, подавляя активность циклооксигеназы второго типа, простагландинов и синтез провоспалительных цитокинов, а кроме того, усиливает действие антибиотиков (тетрациклинов, бетта-лактамов) и повышает чувствительность резистентных микроорганизмов к действию антибактериальных агентов. Обладает выраженным антиоксидантным действием, нейтрализуя образование свободных радикалов.
В суточной дозировке (3 капсулы) содержится % от рекомендуемой суточной потребности: эпигаллокатехин-3-галлата 147% (147 мг), железо 100% (14 мг), медь 90% (0,9 мг), йод 80% (0,12 мг), цинк 56% (8,4 мг), марганец 45% (0,9 мг), селен 85% (0,06 мг).
БАД Эпигаллат® рекомендован в сочетании с БАД Индинол® в комплексном терапевтическом лечении эндометриоза, аденомиоза, миомы матки и гиперплазии эндометрия без атипии, а также для профилактики рецидивов указанных заболеваний после хирургического лечения. Оказывает выраженное тормозящее действие на рецидивирование эндометриоидных кист яичников в послеоперационном периоде.
В составе комбинированной терапии (гиперплазия эндометрия без атипии, эндометриоз, аденомиоз, миома матки) Эпигаллат® рекомендуется принимать внутрь в сочетании с БАД Индинол® (1 капсула + 1 капсула) 3 раза во время еды в течение 2-3 недель.
Сертификат соответствия № РОСС RU. 31411.04ИВМ0.01.Н000183 срок действия с 04.12.2019 г. по 03.12.2022 г.
Информация об эффективности БАД, вынесенная в рекомендацию по применению и на этикетку, подтверждена клиническими испытаниями на основании Отчета о проведении научно-исследовательской работы Московской Медицинской Академии имени И. М. Сеченова от 22.12.2009 г
