Хондрогард р-р в/м и в/суставн. введ. 100мг/мл 1мл с нож. амп. N10 Сотекс ФармФирма

Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

36

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

M01AX25 хондроитина сульфат

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Всасывание – После в/м введения Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. При однократном внутрисуставном введении препарата в дозе 200 мг Cmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.Распределение – После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.Выведение – Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч.

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Хондрогард®.Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций в/м через день).Способ применения – Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гипречувствительности и бронхоспазм.Использование в педиатрии – Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами – Хондрогард® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов;межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из вспомогательных веществ препарата;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;при внутрисуставном введении наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;детский и подростковый возраст до 18 лет;беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).