Тонзальто р-р д/полоскан. 16мг/мл 200мл с мерн. стак. фл. ВЕРТЕКС

Прозрачный раствор зеленого цвета с характерным запахом.

Действующим веществом является кетопрофен. Каждый мл раствора содержит 16 мг кетопрофена лизината (кетопрофена лизиновой соли). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глицерол (глицерин), этанол 95 % (спирт этиловый 95 %), ароматизатор мятный, натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), левоментол, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель синий патентованный V (Е 131), натрия гидрофосфат, вода очищенная.

флакон

24

Хранить при температуре от 2℃ до 25℃.

ЛП-№(008904)-(РГ-RU)

Вертекс АО, Россия, vertex.spb.ru, 199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27-а, vertex@vertex.spb.ru, 8 (800) 2000 305.

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и полости рта; в качестве анальгетического средства при стоматологических манипуляциях.

Всегда применяйте препарат Тонзальто® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Два полоскания в сутки (предпочтительно утром и вечером) по 10 мл раствора на одно применение. Применение у детей и подростков Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Для полоскания. 10 мл раствора следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект упаковки, развести в 100 мл (половина стакана) питьевой воды. После применения плотно закрутить крышку.

Длительное применение может вызвать реакции повышенной чувствительности. В этом случае следует прекратить применение препарата и подобрать адекватные методы лечения. При применении высоких доз и длительном курсе лечения всасывающийся кетопрофен может конкурировать с другими лекарственными препаратами, имеющими высокое сродство к белкам плазмы.

Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие не выявлено.

Если Вы применили препарата Тонзальто® больше, чем следовало Случайное проглатывание раствора не ведет к серьезным последствиям, так как разовая доза для полоскания содержит 160 мг кетопрофена, что соответствует дозе, предназначенной для приема внутрь.

Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата или к другим НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); детский возраст до 12 лет; III триместр беременности. С осторожностью следует применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ (в фазе обострения), болезни Крона, дивертикулите, пептической язве, гемофилии и других нарушениях свертывания крови, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, пожилым пациентам, в I и II триместрах беременности.

Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта.

НПВС для применения в ЛОР-практике и стоматологии. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез медиаторов воспаления (в т.ч. простагландинов, тромбоксана). Не обладает антибактериальным действием.

После местного применения концентрация кетопрофена в плазме недостаточна для системного действия.