Средство Армавискон в/суставн введ 2мл шприц N2 Гротекс

штука

36

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С; не замораживать.

###.Change.РЗН 2018/6708

для увеличения подвижности сустава и устранения боли,обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическимиизменениями суставов;для реабилитации после артроскопии;для лечения пациентов, имеющих повышенные физические нагрузки ирегулярно нагружающих пораженный сустав.

Внутрисуставно. В коленный сустав содержимое одного заполненного шприца - 2 мл следует вводить 1 раз в неделю, курсом из 3 инъекций по описанной ниже стандартной методике. Обычно для коленного сустава используется игла 1,5 дюйма 21G, для других суставов рекомендуется использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава. Средство должно вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение. Режим введения в тазобедренный и др. суставы определяется врачом индивидуально с учетом тяжести дегенеративных или травматических изменений в суставе. Рекомендуется выполнять инъекции в тазобедренный и др. суставы под ультразвуковым или рентгеноскопическим контролем. Средство перед применением рекомендуется нагреть до комнатной температуры. Вводить средство следует точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности. Перед введением средства следует удалить выпот из суставной сумки. Для удаления выпота и введения средства может использоваться одна и та же игла, однократно введенная перед аспирацией. При этом шприц со средством присоединяется к освобожденной от шприца игле. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синовиальной жидкости перед медленным введением. Следует соблюдать правила асептики и антисептики при выполнении процедуры. Введение средства в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время инъекции. При введении иглы, особенно для осуществления инъекций в тазобедренный сустав рекомендуется применение местной анестезии. Следует избегать попадания воздуха в шприц. Неиспользованное до конца средство не подлежит хранению. Продолжительность терапевтического эффекта до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторного курса инъекций после консультации с врачом.

Не следует использовать средство Армавискон Плюс с поврежденной или вскрытой упаковкой.Натрия гиалуронат получен путем ферментации бактерий Streptococcus equi и тщательно очищен. Тем не менее, врач должен учитывать потенциальный риск, связанный с инъекционным введением любых биологических веществ.Экстраартикулярное введение Армавискона Плюс в капсулу сустава или синовиальные ткани не допускается. Это может вызвать локальные побочные эффекты. Недопустимо попадание средства в кровеносные сосуды.В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки.Армавискон Плюс не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Больным с воспалительными заболеваниями, в частности, с болезнью Бехтерева и ревматоидным артритом, Армавискон Плюс не назначают.Не предназначен для детей.Только для однократного применения.В комплект может входить 2 иглы инъекционных одноразовых стерильных для возможности выбора врачом иглы необходимого размера в зависимости от сустава, в который будет вводиться средство.Для безопасного использования и ликвидации использованных игл соблюдайте общегосударственные и региональные правила и нормы.

Возможно возникновение умеренной болезненности, отека, повышение температуры и покраснение в области инъекции, увеличение содержания экссудата в полости сустава.Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 24 ч.При возникновении указанных симптомов рекомендуется разгрузить пораженный сустав и приложить лед.Крайне редко могут наблюдаться аллергические реакции.

повышенная чувствительность к компонентам средства;наличие инфекции или повреждений кожного покрова в областиинъекции;острый синовит;детский возраст до 18 лет (по причине отсутствия клиническихданных).