Средство Армавискон Плюс в/суставн введ 1.5% 2мл шприц N2 Гротекс ООО

штука

36

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С; не замораживать.

РЗН 2018/6708

для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной дегенеративно-дистрофическими или посттравматическими изменениями суставов;для реабилитации после артроскопии;для лечения пациентов при повышенных физических нагрузках и регулярной нагрузке на пораженный сустав.

Применяют внутрисуставно.В коленный сустав содержимое одного заполненного шприца - 2 мл (30 мг) следует вводить 1 раз в неделю, курсом из 3 инъекций по описанной ниже стандартной методике.Обычно для коленного сустава используется игла 1.5 дюйма 21G, для других суставов рекомендуется использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.Методика введения – Средство должно вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение. Режим введения в тазобедренный и другие суставы определяется врачом индивидуально с учетом тяжести дегенеративных или травматических изменений в суставе. Рекомендуется выполнять инъекции в тазобедренный и другие суставы под ультразвуковым или рентгеноскопическим контролем.Перед применением средство рекомендуется нагреть до комнатной температуры.Вводить средство следует точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности.Перед введением средства следует удалить выпот из суставной сумки. Для удаления выпота и введения средства может использоваться одна и та же игла, однократно введенная перед аспирацией. При этом шприц со средством присоединяется к освобожденной от шприца игле. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синовиальной жидкости перед медленным введением. Следует соблюдать правила асептики и антисептики при выполнении процедуры.Введение средства в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время инъекции.При введении иглы, особенно для осуществления инъекций в тазобедренный сустав рекомендуется применение местной анестезии.Следует избегать попадания воздуха в шприц.Неиспользованное до конца средство не подлежит хранению.Продолжительность терапевтического эффекта - до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторного курса инъекций после консультации с врачом.

Армавискон Плюс предназначен только для однократного применения.Не следует использовать средство Армавискон Плюс с поврежденной или вскрытой упаковкой.Натрия гиалуронат получен путем ферментации бактерий Streptococcus equi и тщательно очищен. Тем не менее, врач должен учитывать потенциальный риск, связанный с инъекционным введением любых биологических веществ.Экстраартикулярное введение Армавискона Плюс в капсулу сустава или синовиальные ткани не допускается. Это может вызвать локальные побочные эффекты.Недопустимо попадание средства в кровеносные сосуды.В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки.Пациентам с воспалительными заболеваниями, в частности, с болезнью Бехтерева и ревматоидным артритом, Армавискон Плюс не назначают.Армавискон Плюс предназначен только для однократного применения.В комплект может входить 2 иглы инъекционных одноразовых стерильных для возможности выбора врачом иглы необходимого калибра/размера в зависимости от сустава, в который будет вводиться средство. Необходимо обращать внимание на срок годности иглы, указанный на ее этикетке.Для безопасного использования и ликвидации использованных игл следует соблюдать общегосударственные и региональные правила и нормы.Использование в педиатрии – Армавискон Плюс не предназначен для применения у детей.Требования к применению и эксплуатации медицинского изделия – Средство относится к изделиям индивидуального и однократного применения. Проведение процедур с данным медицинским изделием требует специальной подготовки и специальных навыков и предназначено для использования в лечебно-профилактических учреждениях.Порядок осуществления утилизации – Допускается утилизировать медицинское изделие (в т.ч. неиспользованный раствор, шприц, иглу) в соответствии с Сан – Пи – Н 2.1.7.2790-2010 как отходы класса Б (эпидемиологически опасные отходы). Упаковочные материалы, пачка из картона подлежат утилизации в соответствии с Сан – Пи – Н 2.1.7.2790-2010 как отходы класса А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами – Армавискон Плюс не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Возможно возникновение умеренной болезненности, отека, повышение температуры и покраснение в области инъекции, увеличение содержания экссудата в полости сустава. Вышеуказанные симптомы носят преходящий характер и обычно исчезают спустя 24 ч. При возникновении указанных симптомов рекомендуется разгрузить пораженный сустав и приложить лед. Крайне редко могут наблюдаться аллергические реакции.

повышенная чувствительность к компонентам средства;наличие инфекции или повреждений кожного покрова в области инъекции;острый синовит;детский возраст до 18 лет (по причине отсутствия клинических данных).