Шприц БД Эмералд 3-комп с игл 21Gх1 1/2 (0.8х40мм) 10мл Becton Dickinson S.A.

Шприц 3-х компонентный Emerald предназначен для выполнения стандартных и специальных манипуляций. Обеспечивает безопасность как для пациентов, так и для медицинского персонала. Высокий уровень доверия. Острие иглы имеет трехгранную заточку; каждая грань трижды шлифуется ультразвуком; игла трижды покрывается силиконом. Игла входит в ткань, не разрезая, а раздвигая волокна. Силиконовое покрытие делает ее продвижение плавным и безболезненным. BD Emerald™ - это новый дизайн 3х-компонентного шприца, созданный на основе рекомендаций мирового медицинского сообщества с учетом международных стандартов качества инъекционных шприцев. Шприц BD Emerald™ производится на заводе BD в г. Фрага, Испания, с использованием наиболее современных и безопасных для окружающей среды материалов и технических решений. Компания BD представляет новый дизайн 3х-компонентного шприца – BD Emerald™ Шприц BD Emerald™ отвечает потребностям мирового медицинского сообщества и был создан при содействии медицинских работников из разных стран мира. Шприц BD Emerald™ соответствует международным стандартам ISO: имеет сертификат СЕ что свидетельствует о безопасности продукта для потребителя и его соответствии экологическим нормам, а также о том, что продукт может продаваться во всех странах на территории Евросоюза без дополнительной сертификации. Отличительные особенности BD Emerald™: качественные инъекции благодаря признанной во всем мире остроте иглы BD Microlance™ экологичность – при производстве BD Emerald™ используется на 30% меньше материалов, чем при производстве других аналогичных шприцев, что позволяет снизить воздействие на окружающую среду (на основании внутренних данных BD, полученных путем сравнения продукции ведущих мировых производителей) черный уплотнитель и четкая шкала обеспечивают удобство набора точной дозы лекарственного препарата уплотнитель изготовлен из нового, не содержащего латекс, материала - термопластического эластомера, что исключает аллергическую реакцию. Шприц однократного применения позволяет повысить профилактику перекрестной инфекции (в том числе гепатита), а также распространения внутрибольничной инфекции. Шприцы по токсико-гигиеническим и санитарно-химическим показателям соответствуют всем требованиям, предъявляемым к медицинским изделиям данного класса. Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.

60

Хранить при комнатной температуре; защищать от воздействия прямых солнечных лучей.

1. Перед использованием проверить срок годности шприца, указанный на упаковке, и герметичность (целостность) потребительской упаковки. Не применять по истечении срока годности и в случае шприц медицинский нарушения целостности упаковки. Стерильно до вскрытия. 2. Вскройте индивидуальную упаковку шприца. Извлеките шприц. 3. Возьмите шприц в руки и удалите защитный колпачок с иглы. 4. Удерживая за цилиндрический корпус, плавно вытягивайте поршень шприца до набора необходимого объема лекарственного средства. 5. Поднимите шприц и плавным движением поршня вытесните воздух. 6. В случае сохранения пузырьков воздуха в цилиндре шприца, добейтесь их удаления методом легкого постукивания пальцем по цилиндру шприца, шприц при этом удерживайте наконечником вверх. 7. Удалите остатки воздуха из цилиндра и коннектора дополнительным плавным поступательным движением поршня. 8. Тщательно обработать кожу в месте инъекции тампоном с дезинфицирующим раствором. 9. Произведите инъекцию лекарственного средства согласно предписаниям. 10. После инъекции место прокола зажать тампоном с дезинфицирующим раствором, закрыть иглу колпачком. Утилизировать шприц. Остерегайтесь случайного укола использованной иглой.

Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.

Абсолютных противопоказаний применения шприца инъекционного не выявлено, кроме случаев индивидуальной непереносимости компонентов изделия.