Ребамипид табл. п.п.о. 100мг бл. N200 Фармпроект

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Препарат Ребамипид содержит: Действующим веществом является: ребамипид. Каждая таблетка содержит 100 миллиграмм ребамипида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал прежелатинизированный, маннитол, кроскармеллоза натрия, тальк, лимонная кислота безводная, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, поливиниловый спирт, макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид.

блистер

24

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните при температуре ниже 25°С.

ЛП-№(004638)-(РГ-RU)

Фармпроект АО Россия 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д.14, Лит А +7 (812) 331 93 10

Препарат Ребамипид применяется у взрослых по следующим показаниям: • язвенная болезнь желудка; • хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; • эрозивный гастрит; • предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных препаратов; • может использоваться в составе комбинированной терапии. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По 1 таблетке 3 раза в сутки. Путь или способ введения Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Продолжительность терапии Курс лечения составляет 2 4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель. Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене. Если Вы забыли принять препарат Ребамипид Что делать, если Вы забудете принять таблетку, зависит от того, сколько времени пройдет до следующей дозы: • Если до следующей дозы осталось 12 часов и более, примите дозу препарата Ребамипид, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. • Если до следующей дозы осталось менее 12 часов, не принимайте пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Рекомендуется соблюдать осторожность при первом приеме препарата пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам до 18 лет. Препарат Ребамипид содержит натрий Данный препарат содержит менее чем 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами Влияние препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами в достаточной мере не изучено. Пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих быстроты психомоторных реакций (в том числе при вождении автомобиля).

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Ребамипид и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: • затрудненное дыхание или глотание; • головокружение; • отек лица, губ, языка или горла; • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ребамипид Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения. Желудочно-кишечные нарушения: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (АСТ). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушение менструального цикла. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

Другие препараты и препарат Ребамипид Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.

Если Вы приняли препарата Ребамипид больше, чем следовало Возможно появление тошноты, рвоты, болей в животе, поноса или запора, головной боли. Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки Вы должны проконсультироваться с врачом.

Не принимайте препарат Ребамипид: • если у Вас аллергия на ребамипид и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если Вы беременны или планируете беременность; • если Вы кормите грудью; • если Вы моложе 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб).

Препарат содержит действующее вещество ребамипид, который представляет собой гастропротекторное средство, оказывает защитное действие в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), тем самым препятствуя возможному повреждающему действию этанола, кислот и щелочей, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)  например, ацетилсалициловой кислоты. Повышает содержание слизи на стенках ЖКТ, улучшает кровоснабжение слизистой оболочки ЖКТ, повышает ее барьерную функцию, а также регенерацию эпителиальных клеток ЖКТ.

После приема внутрь в дозе 100 мг Cmax достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. При повторном приеме не кумулирует в организме. Связывание с белками плазмы in vitro составляет около 98.5%. T1/2 составляет приблизительно 1 ч. Около 10% выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита.