Ниатира капли ушн. 2.6% 10мл фл. Гротекс ООО

флакон

36

Храните препарат при температуре от 2 до 8 °С в оригинальной упаковке (в пачке). Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25 °С не более 1 месяца. Не применяйте препарат, если Вы заметили, что флакон поврежден, поменялся цвет раствора, или в нем появились видимые включения/осадок.

ЛП-№(000935)-(РГ-RU)

Препарат Ниатира® применяют у взрослых и детей по показаниям: острый наружный отит; обострения хронического среднего отита (в том числе при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки); состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата для взрослых – по 5 капель 3 раза в сутки при закапывании в ухо или 2 раза в сутки при введении марлевой турунды в наружный слуховой проход с предварительно нанесенным на нее препаратом. Применение у детей и подростков Рекомендуемая доза для детей – по 3 капли 3 раза в сутки при закапывании в ухо или 2 раза в сутки при введении марлевой турунды в наружный слуховой проход с предварительно нанесенным на нее препаратом. Продолжительность терапии Длительность применения препарата – не более 7 дней. Способ введения Препарат закапывают в ухо или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на нее препаратом.

Перед использованием ушных капель согрейте флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Следует избегать контактов препарата с одеждой, так как раствор может оставлять пятна на ткани. Возможно окрашивание барабанной перепонки в розовый цвет. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Описание нежелательных реакций Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применять препарат Ниатира® и немедленно обратитесь к врачу, в случае возникновения одного из следующих признаков кожной аллергической реакции, которая наблюдалась редко (не чаще, чем у 1 человека из 1000): крапивница, кожный зуд, мелкоточечная сыпь. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза: Российская Федерация 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан 010000, г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13 «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda kz Республика Беларусь 220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер. 2а Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория rceth.by Кыргызская Республика 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики pharm.kg Республика Армения 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4 «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ pharm.am

Не применяйте препарат Ниатира®: если у Вас аллергия на рифамицин или любые другие компоненты препарата.

S02AA12 рифамицин