Лоратадин ШТАДА табл. 10мг бл. N10 МАКИЗ-ФАРМА

36

При температуре невыше 25°Свпотребительской упаковке (пачке картонной). Хранить внедоступном для детей месте.

R06AX13 лоратадин

Внутрь, независимо отвремени приёма пищи. Взрослым , втом числе пожилым, иподросткам старше 12лет рекомендуется приём лекарственного препарата Лоратадин ШТАДА вдозе 10мг (1таблетка) 1раз вдень. При применении препарата упожилых пациентов иупациентов сналичием хронической почечной недостаточности коррекции дозы нетребуется. Детям ввозрасте от – 3до – 12лет смассой тела более 30кг — 10мг (1таблетка) 1раз вдень. Взрослым идетям при массе тела более 30кг стяжёлым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10мг (1таблетка) через день.

Приём препарата Лоратадин ШТАДА следует прекратить за – 48часов допроведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.

Сезонный (поллиноз) икруглогодичный аллергические риниты иаллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных сэтими заболеваниями — чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения изуда вглазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница.

Вклинических исследованиях сучастием детей ввозрасте от – 2до – 12лет, принимавших лоратадин чаще, чем вгруппе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). Вклинических исследованиях сучастием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у – 2% пациентов, принимавших лоратадин. Увзрослых при применении лоратадина чаще, чем вгруппе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) ибессонница (0,1%). Поданным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы всоответствии сихчастотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до 1/1000), очень редко ( 1/10000); частота неизвестна — поимеющимся данным установить частоту возникновения непредставлялось возможным. Информация опобочных явлениях предоставлена порезультатам наблюдений пострегистрационного периода. Состороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию). Состороны нервной системы: очень редко — головокружение, судороги. Состороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение. Состороны пищеварительной системы: очень редко — сухость ворту, тошнота, гастрит. Состороны печени ижелчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени. Состороны кожи иподкожных тканей: очень редко — сыпь, алопеция. Общие расстройства: очень редко — утомляемость. Лабораторные иинструментальные данные: частота неизвестна — увеличение массы тела. Если любые изуказанных побочных эффектов усугубятся или – Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные винструкции, сообщите обэтом врачу.

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Вслучае передозировки следует незамедлительно обратиться кврачу. Лечение: симптоматическая иподдерживающая терапия. Возможно промывание желудка, приём адсорбентов (измельчённый активированный уголь сводой). Лоратадин невыводится при проведении гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение засостоянием пациента.

Повышенная чувствительность клоратадину или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до – 3лет имасса тела менее 30кг. Период грудного вскармливания. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.