Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: фарингит; ларингит; катаральная ангина; стоматит; язвенный гингивит; тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).
Способ применения
Местно, для нанесения на слизистую оболочку.Препарат Лидент Бэби предназначен для детей в возрасте от 3 мес.Небольшое количество геля (около 7,5 мм) наносят на кончик чистого пальца и осторожно втирают в воспаленный участок десны ребенка. При необходимости гель можно наносить повторно с интервалом в 20 мин, но не более 6 раз в сутки.Особые группы пациентов – Нарушение функции почек. Не изучалось.Нарушение функции печени. Не изучалось.
Особые указания
Не следует принимать непосредственно перед приемом пищи и одновременно с молоком. Одновременный прием с молоком и пищей может снизить местные антисептический и анестезирующий эффекты.Алкоголь повышает абсорбцию цетилпиридиния хлорида, поэтому в период лечения не следует употреблять алкоголь.Цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно под наблюдением врача, в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но ≤10%), нечасто (≥0.1%, но ≤1%), редко (≥0.01%, но ≤0.1%), очень редко (≤0.01%).Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; очень редко - диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожная сыпь, зуд.Местные реакции: редко - местное раздражение слизистой оболочки полости рта и горла.
Фармакологическое действие
местноанестезирующее, антисептическое
Фармакокинетика
Цетилпиридиния хлорид практически не всасывается через слизистую оболочку полости рта.Лидокаина гидрохлорид слабо всасывается через слизистую оболочку ротовой полости. При приеме внутрь абсорбируется, подвергаясь метаболизму при "первом прохождении" через печень. При приеме внутрь его биодоступность составляет около 35%. Метаболиты выводятся вместе с мочой, менее 10% вещества выводятся в неизмененном виде.