Докси-Хем капс. 500мг бл. N90 Hemofarm A.D.

60

При температуре не выше 25 °C, в потребительской упаковке

C05BX01 кальция добезилат

Быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы составляет 20-25 %. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.Выводится почками (около 50 %) и через кишечник (около 50 %) в основном в неизмененном виде в течение 24 ч, 10 % — в виде метаболитов. Период полувыведения -5 ч.В очень малых количествах (0,4 мкг/мл после приема 1,5 г препарата) выделяется с грудным молоком.

Внутрь, не разжевывая, во время еды. Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2–3 нед, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4–6 мес, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. Курс лечения — от 3–4 нед до нескольких месяцев, в зависимости от терапевтического эффекта.

Препарат можно назначать профилактически.При появлении симптомов агранулоцитоза (повышение температуры, головная боль, озноб, слабость, боль при глотании, воспаление слизистой оболочки полости рта) следует немедленно обратиться к врачу и провести клинический анализ крови. Кальция добезилат может оказать влияние на результаты лабораторных анализов для определения уровня креатинина.Влияние на способность управлять. транспортными средствами и работать с механизмами – Препарат не оказывает неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями;венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное pacширениe вен, трофические язвы).

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проведено. Применение препарата противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах беременности препарат назначают только по жизненным показаниям в случае, если ожидаемый эффект применения превосходит возможный риск для плода.При назначении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Классификация побочных реакций по частоте развития: часто - 1-10 %, нечасто - 0,1-1 %, редко — 0,01-0,1 %, очень редко, включая отдельные случаи — < 0,01 %.Нарушения со стороны ЖКТРедко: тошнота, диарея, рвота.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей – Редко: аллергические реакции (зуд, сыпь).Общие расстройства – Редко: лихорадка, озноб.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани – Редко: артралгия.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы – В отдельных случаях: агранулоцитоз. Реакция обратима и исчезает после прекращения терапии.

Случаи лекарственного взаимодействия кальция добезилата до настоящего времени не выявлены.

Случаев передозировки не отмечалось.

повышенная чувствительность к кальция добезилату или любому компоненту препарата;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);кровотечение из ЖКТ;заболевания почек и печени;геморрагии, вызванные антикоагулянтами;беременность (I триместр);детский возраст (до 13 лет).