Артрофоон табл. д/рассас. бл. N100 Материа Медика Холдинг НПФ ООО

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой стороне - ARTHROFON.

Состав: вода, сорбитол, гидроксиэтилцеллюлоза, лактат натрия, бензоат ратрия, молочная кислота.

блистер

36

При температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке.

ЛП-№(000025)-(РГ-RU)

Для вагинального секса.

Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Ревматоидный артрит, остеартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов. Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата – до 6 месяцев. При выраженном болевом синдроме в первые 2 - 4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки. Неспецифический язвенный колит. Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата – до 6 месяцев. При выраженном обострении заболевания (боли в животе, диарея) в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в сутки. При улучшении состояния перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки.

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1 - 2 таблеток в сутки. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Безопасность применения Артрофоона при беременности и в периодлактации не изучалась. При необходимости приема препарата следуетучитывать соотношение риск/польза.Применение у детей – Противопоказание: возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опытаклинического применения).

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).Применение при беременности и в период грудного вскармливания – Безопасность применения Артрофоона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Противовоспалительное, анальгезирующее.Препарат модулирует выработку и функциональную активностьэндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНО?) при ревматоидномартрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказываетпротивовоспалительное и анальгезирующее действие. За счетуменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиатороввоспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражениятканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративныхзаболеваниях.

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине; неспецифическом язвенном колите (НЯК). Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов и НЯК.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяют оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон.