Амигренин табл. п.п.о. 100мг бл. N6 Верофарм

блистер

48

При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

ЛП-№(001243)-(РГ-RU)

Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).

Амигренин не предназначен для применения с целью профилактики.Взрослым назначают в разовой дозе 50 мг, в некоторых случаях - 100 мг. Максимальная суточная доза составляет 300 мг.Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы Амигренина, то препарат не следует назначать повторно для купирования продолжающегося приступа.Если симптомы уменьшились или прошли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 2 ч.

С особой осторожностью следует назначать суматриптан при эпилепсии (в т.ч. при любых состояниях со снижением порога судорожной готовности), а также пациентам с контролируемой артериальной гипертензией. При назначении Амигренина пациентам с впервые выявленной мигренью или при мигрени, протекающей с атипичными симптомами, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. Необходимо иметь в виду, что у пациентов с мигренью существует риск развития цереброваскулярных осложнений (в т.ч. инсульта или преходящих нарушений мозгового кровообращения).Препарат не следует назначать пациентам, относящимся к группе риска развития патологии со стороны сердечно-сосудистой системы, без предварительного обследования с целью исключения заболевания. Первые 2-3 приема препарата следует проводить под наблюдением врача (т.к. возможен спазм коронарных артерий). У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам при приеме суматриптана возможно развитие аллергических реакций, которые варьируют от кожных проявлений до анафилактического шока.При отсутствии эффекта на введение первой дозы следует уточнить диагноз.Клинический опыт применения препарата у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничен (значительной разницы в фармакокинетике по сравнению с более молодыми пациентами не наблюдается).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами – На фоне терапии суматриптаном возможно развитие сонливости. Поэтому в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Применение при беременности – Следует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности,необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков дляплода.Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин,принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточнымобъемом информации окончательные выводы о повышении риска развития врожденныхпороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и IIIтриместрах беременности ограничен.Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого – 5тератогенного или неблагоприятного влияния на пренатальное и постнатальное развитие.Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.Применение в период грудного вскармливания – Было показано, что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудноемолоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму, если избегатькормления грудью в течение 12 ч после приема препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Амигренин можно назначать не ранее чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин. Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, их одновременное применение противопоказано.Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после одновременного приема суматриптана и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.Не следует одновременно назначать Амигренин и препараты этой группы. Не следует одновременно назначать Амигренин и препараты лития.

Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.

— гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; — ИБС (в т.ч. стенокардия); — окклюзионные заболевания периферических артерий; — неконтролируемая артериальная гипертензия; — инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе); — выраженные нарушения функции печени; — одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин или его производные; — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — возраст пациентов до 18 лет и старше 65 лет; — повышенная чувствительность к препарату.

N02CC01 суматриптан

Противомигренозный препарат. Специфический селективный агонист серотониновых 5HT1B-1D-рецепторов (5-гидрокситриптамин-1-подобных), расположенных преимущественно в гладкой мускулатуре стенок кровеносных сосудов головного мозга. Стимуляция 5HT1-рецепторов приводит к избирательному сужению сосудов в системе сонных артерий и уменьшению процессов нейрогенного воспаления, не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток. Кроме того, экспериментально установлено, что суматриптан ингибирует активность тройничного нерва.Полагают, что указанные эффекты способствуют снижению выраженности болевого синдрома при мигрени. Клинический эффект отмечается через 30 мин после перорального приема препарата.