Алфлутоп р-р д/ин. 10мг/мл 1мл амп. N10 Biotehnos S.A.

Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.

36

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

M09AX прочие препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Данные о фармакокинетике препарата Алфлутоп не предоставлены.

В/м (глубоко), внутрисуставно.При полиостеоартрозе и остеохондрозе - по 1 мл в день, глубоко в/м. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).При преимущественном поражении крупных суставов - по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня, внутрисуставно. Всего на курс - 5-6 инъекций в каждый сустав.Возможно сочетание внутрисуставного и в/м методов введения.Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

Алфлутоп применяют у взрослых при следующих состояниях и заболеваниях:первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);остеохондроз;спондилез.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (&ge;1/10); часто (&ge;1/100 до <1/10); нечасто (&ge;1/1000 до <1/100); редко (&ge;1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).Редко - зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии; очень редко - развитие анафилактических реакций; частота неизвестна - при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

До настоящего времени не выявлено.

При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).