Адуцил табл. 50мг бл. N60 Polfa Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne

Круглые, плоские таблетки с фаской, белого или почти белого цвета, с гравировкой, с ;надписью для таблеток с дозировкой 50 мг: «50», для таблеток с дозировкой 100 мг: «100».

1 таблетка 50 мг содержит: Действующее вещество: 50 мг цилостазола. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая 101, кармеллоза кальция, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая 12, магния стеарат. 1 таблетка 100 мг содержит: Действующее вещество: 100 мг цилостазола. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая 101, кармеллоза кальция, гипромеллоза, магния стеарат.

блистер

48

При температуре не выше 25 °C

ЛП-004878

Цилостазол применяется для увеличения максимального расстояния ирасстояния, проходимого без боли, у пациентов с перемежающейсяхромотой, у которых нет болей в покое и отсутствуют признакинекроза периферических тканей (хроническая ишемия нижнихконечностей II степени по классификации Фонтейна).Цилостазол предназначен для применения в качестве терапиивторого ряда у пациентов с перемежающейся хромотой, у которыхизменение образа жизни (включающие прекращение курения и[проводимые под наблюдением специалиста] программы физическойреабилитации) и другие надлежащие вмешательства оказалисьнедостаточными для уменьшения симптомов перемежающейся хромоты.

Рекомендуемая доза цилостазола составляет 100 мг два раза всутки. Следует принимать цилостазол за 30 минут до приема пищи. Приприеме цилостазола во время еды отмечается увеличение Сmax в плазмекрови, что может ассоциироваться с повышением количестванежелательных явлений. Терапию цилостазолом следует начинать поднаблюдением врача, имеющего опыт лечения перемежающей хромоты.Врач должен повторно оценить состояние пациента через 3 месяцалечения. Если терапия цилостазолом не оказывает адекватногодействия или не наблюдается уменьшения выраженности симптомовперемежающей хромоты, следует отменить цилостазол и рассмотретьдругие способы лечения.Пациенты, получающие лечение цилостазолом, должны продолжатьвыполнять рекомендации по изменению образа жизни (отказ от курения,физические упражнения) и медикаментозную терапию (приемгиполипидемических и антиагрегантных лекарственных средств),направленные на уменьшение риска сердечно-сосудистыхосложнений.Цилостазол не является заменой указанного лечения.Пропуск приема очередной дозы – Если прошло менее 6 ч после пропуска приема очередной дозы, тоследует немедленно принять пропущенную дозу препарата, а затемследующие дозы принимать в обычное время.Если прошло более 6 ч после пропуска приема очередной дозы, топациент должен принять следующую дозу в обычное время (не следуетпринимать двойную дозу).Применение цилостазола в особых группах пациентов – Пожилой возраст – Коррекции дозы цилостазол а у пожилых пациентов нетребуется.Дети – Безопасность и эффективность цилостазола у детей в возрастемладше 18 лет не изучены.Почечная недостаточность – У пациентов с клиренсом креатинина >25 мл/мин изменение дозыне требуется. Цилостазол противопоказан к применению у пациентов склиренсом креатинина ≤25 мл/мин.Печеночная недостаточность – У пациентов с легкой печеночной недостаточностью изменение дозыне требуется. Отсутствуют данные по применению цилостазола упациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью. Таккак цилостазол в значительной степени метаболизируется ферментамимикросомального окисления печени, применение препаратапротивопоказано у пациентов с умеренной и тяжелой печеночнойнедостаточностью.Одновременный прием мощных ингибиторов CYP3A4 win CYP2C19У пациентов, получающих препараты, которые оказывают сильноеблокирующее действие на CYP3A4 (например, некоторые макролиды), илипрепараты, которые оказывают сильное блокирующее действие наCYP2C19 (например, омепразол) следует уменьшить дозу цилостазола до – 50 мг два раза в сутки.

Перед началом терапии цилостазолом следует оценить возможностьназначения других способов лечения, таких как хирургическаяреваскуляризация или консервативная терапия.За счет механизма фармакологического действия цилостазол можетвызвать тахикардию, сердцебиение, тахиаритмию и/или артериальнуюгипотензию. При приеме цилостазола частота сердечных сокращенийможет увеличиваться на 5-7 ударов в минуту. У пациентов из группыриска (например, у пациентов со стабильной стенокардией) учащениечастоты сердечных сокращений может спровоцировать приступстенокардии. Необходимо тщательно следить за состоянием такихпациентов.Необходимо соблюдать осторожность при назначении цилостазолапациентам с предсердной или желудочковой экстрасистолией, а такжепациентам с фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий.Необходимо предупреждать пациентов о необходимости сообщать олюбом случае кровотечения или появления «синяка» (подкожнойгематомы) при небольшом ушибе. В случае развития кровоизлияния всетчатке глаза прием цилостазола необходимо прекратить.Поскольку цилостазол является ингибитором агрегации тромбоцитов,повышается риск кровотечения при хирургических вмешательствах(включая малые инвазивные процедуры, такие как удаление зуба). Припланируемых хирургических вмешательствах (если антиагрегантноедействие нежелательно) цилостазол следует отменить за 5 дней дооперации. Сообщалось о редких или очень редких случаяхгематологических нарушений, включая тромбоцитопению, лейкопению,агранулоцитоз, панцитопению или апластическую анемию. В большинствеслучаев эти нарушения проходили после прекращения приемацилостазола. Однако в нескольких случаях панцитопения иапластическая анемия привели к летальному исходу.Пациента следует предупредить о необходимости немедленносообщать врачу о любых симптомах, которые могут быть раннимипроявлениями гематологических осложнений, таких как высокаялихорадка (пирексия) и ангина. Следует сделать развернутый анализкрови при подозрении на инфекцию или при появлении клиническихсимптомов гематологических осложнений. Следует немедленнопрекратить прием цилостазола в случае появления клиническихсимптомов или лабораторных признаков гематологическихосложнений.Следует соблюдать осторожность при одновременном применениицилостазола с лекарственными препаратами, снижающими артериальноедавление (возможность аддитивного гипотензивного действия сразвитием рефлекторной тахикардии) а также уменьшающимисвертываемость крови или ингибирующими агрегацию тромбоцитов.Влияние на способность управлять транспортными средствамимеханизмами – Цилостазол может вызывать головокружение. Рекомендуетсясоблюдать осторожность при управлении транспортными средствами илиработе с механизмами в период лечения.

Беременность – Данные о применении цилостазола у беременных отсутствуют.В экспериментальных исследованиях на животных установлено, чтоцилостазол обладает репродуктивной токсичностью.Применение цилостазола во время беременностипротивопоказано.Период грудного вскармливания – В экспериментальных исследованиях на животных установлено, чтоцилостазол проникает в грудное молоко. Неизвестно, проникает лицилостазол в грудное молоко у человека. В связи с возможнымнеблагоприятным воздействием на новорожденного, применениецилостазола в период грудного вскармливания противопоказано.Фертильность – В экспериментальных исследованиях установлено, что цилостазол неоказывал неблагоприятного влияния на фертильность лабораторныхживотных.

В клинических исследованиях наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями были головная боль (30%), диарея (15%), и нарушение стула (15%). Эти нежелательные реакции обычно отличались незначительной или умеренной интенсивностью, и иногда их выраженность уменьшалась при снижении дозы препарата.Другие побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препаратов цилостазола, приведены ниже.Нежелательные реакции по частоте возникновения были классифицированы следующим образом: Очень частые: ≥1/10, Частые: от ≥1/100 до – Нежелательные реакции, наблюдавшиеся при постмаркетинговом применении препаратов цилостазола, классифицируются как побочные эффекты с неизвестной частотой (частоту невозможно определить на основании имеющихся данных).Со стороны крови и лимфатической системы – Частые – Экхимоз – Нечастые – Анемия – Редкие – Увеличение времени кровотечения, тромбоцитоз – Частота неизвестна – Склонность к кровотечениям, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, апластическая анемия – Нарушения со стороны иммунной системы – Нечастые – Аллергические реакции – Нарушения со стороны обмена веществ и питания – Частые – Отеки (периферические отеки, отек лица), анорексия – Нечастые – Гипергликемия, сахарный диабет – Нарушения психики – Нечастые – Беспокойство – Нарушения со стороны нервной системы – Очень частые – Головная боль – Частые – Головокружения – Нечастые – Бессонница, нарушение сна (необычные сновидения)Частота неизвестна – Парез, гиперестезия – Нарушения со стороны органа зрения – Частота неизвестна – Конъюнктивит – Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения – Частота неизвестна – Звон в ушах – Нарушения со стороны сердца – Частые – Ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардия, аритмия, желудочковая экстрасистолия – Нечастые – Инфаркт миокарда, фибрилляция предсердия, хроническая сердечная недостаточность, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия, синкопальное состояние – Частота неизвестна – Полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» и удлинение интервала QTc (у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы).Нарушения со стороны сосудов – Частые – Глазные кровоизлияния, носовое кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, ортостатическая гипотензия – Нечастые – Приливы жара, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, внутричерепное кровотечение, легочное кровотечение, внутримышечные гематомы, кровотечение из дыхательных путей, подкожное кровоизлияние – Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения – Частые – Ринит, фарингит – Нечастые – Одышка (диспноэ), пневмония, кашель – Частота неизвестна – Интерстициальная пневмония – Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта – Очень частые – Диарея, нарушения стула – Частые – Тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе – Нечастые – Гастрит – Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей – Частота неизвестна – Гепатит, отклонение показателей функции печени от нормальных значений, желтуха – Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей – Частые – Кожная сыпь, кожный зуд – Нечастые – Экзема, кожные высыпания, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница – Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани – Нечастые – Миалгия – Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей – Редкие – Почечная недостаточность, нарушения функции почек – Частота неизвестна – Гематурия, поллакиурия – Общие расстройства и нарушения в месте введения – Частые – Боль в груди, астения – Нечастые – Озноб, недомогание – Частота неизвестна – Гипертермия, боль – Лабораторные и инструментальные данные – Частота неизвестна – Повышение содержания мочевой кислоты в крови, повышение содержания мочевины в крови, повышение содержания креатинина в крови – Цилостазол обладает повышенным риском вызывать кровотечения и этот риск может усиливаться при одновременном применении с другими лекарственным препаратами с подобным действием.Риск внутриглазного кровотечения может быть выше у пациентов с сахарным диабетом.Увеличение частоты диареи и сердцебиения отмечено у пациентов старше 70 лет.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов – Цилостазол является ингибитором ФДЭ-3 с антитромботическойактивностью. Его применение у здоровых лиц в дозе 150 мг в течение – 5 дней не приводило к удлинению времени кровотечения.Ацетилсалициловая кислота – Краткосрочное (в течение ≥4 дней) одновременное применениецилостазола и ацетилсалициловой кислоты приводит к увеличениюблокирования на 23-25% АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов вусловиях ex vivo по сравнению с монотерапией ацетилсалициловойкислотой. Не выявлено очевидной тенденции увеличениягеморрагических побочных явлений у пациентов, получавших цилостазоли аспирин по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо иэквивалентную дозу ацетилсалициловой кислоты.Клопидогрел и другие антиагрегантные лекарственные средства – В исследовании у здоровых добровольцев одновременное применениецилостазола с клопидогрелом не оказывало никакого влияния наколичество тромбоцитов, протромбиновое время (ПВ) и активированноечастичное тромбопластиновое время (АЧТВ). При примененииклопидогрела как в виде монотерапии, так и в сочетании сцилостазолом, у здоровых добровольцев увеличивалось времякровотечения. Прием цилостазола не приводил к дополнительномузначимому удлинению времени кровотечения. Тем не менее,рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применениицилостазола с любым препаратом, ингибирующим агрегацию тромбоцитов.Рекомендуется регулярно контролировать время кровотечения.Применение цилостазола противопоказано пациентам, получающимодновременно два или более антиагрегантных и/или антикоагулянтныхлекарственных средства.Пероральные антикоагулянты – В клиническом исследовании однократный прием цилостазола неингибировал метаболизм варфарина и не оказывал влияния напоказатели свертываемости крови (ПВ, АЧТВ, время кровотечения). Темне менее, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременномприменении цилостазола с любым антикоагулянтным препаратом.Применение цилостазола противопоказано пациентам, получающимодновременно два или более антиагрегантных и/или антикоагулянтныхлекарственных средства.Ингибиторы изоферментов цитохрома Р-450В печени цилостазол в основном метаболизируется под воздействиемферментов цитохрома Р-450, преимущественно CYP3A4 и CYP2C19 и, вменьшей степени, CYP1A2. Считается, что дегидроцилостазол, в 4-7раз превосходящий цилостазол по способности ингибировать агрегациютромбоцитов, образуется в основном при участии CYP3A4.4'-транс-гидроксицилостазол, обладающий в пять раз менее выраженнойспособностью ингибировать агрегацию тромбоцитов, образуется восновном под действием CYP2C19. Соответственно, препараты,ингибирующие CYP3A4 (например, некоторые макролиды [эритромицин,кларитромицин], азольные противогрибковые препараты [кетоконазол,итраконазол], ингибиторы протеаз) и CYP2C19 (например, ингибиторыпротонной помпы [омепразол, эзомепразол]) увеличивают общуюфармакологическую активность цилостазола и могут способствоватьусилению его нежелательных эффектов. Соответственно, пациентам,получающим мощные ингибиторы CYP3A4 или CYP2C19, рекомендуетсяназначать цилостазол в дозе 50 мг 2 раза в сутки.При одновременном приеме цилостазола с эритромицином (мощныйингибитор CYP3A4) показатели AUC цилостазола, дегидроцилостазола и – 4- транс-гидроксицилостазола увеличиваются соответственно на 72%,на 6% и на 119%. На основании изменений показателей AUCустановлено, что общая фармакологическая активность цилостазола приодновременном применении с эритромицином увеличивается на 34%. Наосновании этих данных рекомендуется применять цилостазол в дозе 50мг дважды в день одновременно с эритромицином или подобнымилекарственными средствами (например, кларитромицином).При одновременном приеме цилостазола с кетоконазолом (мощныйингибитор CYP3A4) показатель AUC цилостазола увеличивается на 117%,показатель AUC дегидроцилостазола уменьшается на 15%, показательAUC 4'-транс-гидроксицилостазола увеличивается на 87%. На основанииизменений показателей AUC установлено, что общая фармакологическаяактивность цилостазола при одновременном применении с кетоконазоломувеличивается на 35%. На основании этих данных, рекомендуетсяприменять цилостазол в дозе 50 мг дважды в день при одновременномприеме с кеноконазолом или подобными лекарственными препаратами(например, итраконазолом).При одновременном приеме цилостазола с дилтиаземом (слабыйингибитор CYP3A4) показатели AUC цилостазола, дегидроцилостазола и – 4'-транс-гидроксицилостазола увеличиваются соответственно на 44%,на 4% и на 43%. На основании изменений показателей AUC установлено,что общая фармакологическая активность цилостазола приодновременном применении с дилтиаземом увеличивается на 19%.Коррекция дозы цилостазола при одновременном применении сдилтиаземом не требуется.При однократном приеме 100 мг цилостазола одновременно с 240 млгрейпфрутового сока (ингибитор кишечного CYP3A4) существенногоизменения фармакокинетических показателей цилостазола неотмечалось. Коррекция дозы цилостазола не требуется. Тем не менее,прием грейпфрутового сока в большем количестве может оказыватьвлияние на фармакокинетику цилостазола.При одновременном приеме цилостазола с омепразолом (мощныйингибитор CYP2C19) показатели AUC цилостазола и дегидроцилостазолаувеличиваются соответственно на 22% и на 68%, при этом показательAUC 4'-транс-гидроксицилостазола уменьшается на 36%. На основанииизменений показателей AUC установлено, что общая фармакологическаяактивность цилостазола при одновременном применении с омепразоломувеличивается на 47%. Рекомендуется уменьшение дозы цилостазола до – 50 мг 2 раза в сутки при одновременном применении сомепразолом.Субстраты изоферментов цитохрома Р-450Цилостазол увеличивает показатели AUC ловастатина (субстратCYP3A4) и его бета-гидроксильного метаболита на 70%, Рекомендуетсясоблюдать осторожность при одновременном применении цилостозола ссубстратами CYP3A4, имеющими узкий терапевтический диапазон(такими, как цизаприд, галофантрин, пимозид, алкалоиды спорыньи).Также рекомендуется соблюдать осторожность при одновременномприменении цилостозола с ингибиторами ГМГ-Ко – А-редуктазы(статинами), метаболизирующими при участии CYP3A4 (симвастатин,аторвастатин и ловастатин).Индукторы изоферментов цитохрома Р-450Воздействие препаратов, увеличивающих активность CYP3A4 иCYP2C19 (таких, как карбамазепин, фенитоин, рифампицин, препаратызверобоя продырявленного), на фармакокинетику циластазола неизучалось. При одновременном приеме теоретически возможно снижениеантиагрегантного эффекта цилостазола, поэтому необходимо регулярноконтролировать время кровотечения. В клинических исследованияхустановлено, что курение (фактор, усиливающий активность CYP1A2)уменьшает концентрацию цилостазола в плазме крови на 18%.Прочие лекарственные средства – Необходимо соблюдать осторожность при совместном применениицилостазола с гипотензивными препаратами, а также любыми другимипрепаратами, которые потенциально снижают артериальное давление (втом числе, нитратами и ингибиторами фосфодиэстеразы-5), посколькувозможен аддитивный гипотензивный эффект с развитием рефлекторнойтахикардии.Увеличение частоты сердцебиения и периферических отеков отмеченопри одновременном применении цилостазола и других вазодилатирующихсредств, например дигидропиридиновых блокаторов кальциевыхканалов.

Информация об острой передозировке у людей ограничена. Ожидаемыесимптомы – сильная головная боль, диарея, тахикардия и, возможно,нарушения сердечного ритма.Необходимо очистить желудок, вызвав рвоту, или выполнитьпромывание желудка в соответствии с общепринятымирекомендациями.Необходимо наблюдение за пациентами и проведение поддерживающеголечения.

Повышенная чувствительность к цилостазолу или любому другому компоненту препарата;Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ≤25 мл/мин);Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность;Хроническая сердечная недостаточность;Предрасположенность к кровотечениям (например, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, недавно (в течение последних 6 месяцев) перенесенный геморрагический инсульт, пролиферативная диабетическая ретинопатия, плохо контролируемая артериальная гипертензия);Желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков или политопная желудочковая экстрасистолия в анамнезе (вне зависимости от наличия или отсутствия адекватной антиаритмической терапии);Удлиненный интервал QT на ЭКГ;Тяжелая тахиаритмия в анамнезе;Нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев;Инвазивное вмешательство на коронарных артериях в течение последних 6 месяцев;Одновременный прием двух или более антиагрегантных или антикоагулянтных лекарственных средств (например, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела, гепарина, варфарина, аценокумарола, дабигатрана, ривароксабана или апиксабана);Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 или CYP2C19 (например, циметидина, дилтиазема, эритромицина, кетоконазола, лансопразола, омепразола и ингибиторов протеазы ВИЧ-1);Беременность;Период грудного вскармливания;Возраст младше 18 лет (безопасность и эффективность не изучены).С осторожностью:Печеночная недостаточность легкой степени тяжести;Хроническая ишемическая болезнь сердца (в частности, стабильная стенокардия напряжения);Предсердная или желудочковая экстрасистолия, фибрилляции и трепетание предсердий;Сахарный диабет;Одновременное применение лекарственных препаратов, снижающих артериальное давление;Одновременное применение лекарственных препаратов, снижающих свертываемость крови;Одновременное применение субстратов CYP3A4 или CYP2C19 (например, цизаприда, мидазолама, нифедипина, верапамила);Пожилой возраст.

Антиагрегантное средство.

Основным механизмом фармакологического действия цилостазолаявляется ингибирование фосфодиэстеразы 3 типа (ФТЭ-3) и,следовательно, повышение внутриклеточного содержания циклическогоаденозинмонофосфата (ц – АМФ) в различных органах и тканях.В экспериментальных и небольших клинических исследованияхустановлено, что цилостазол обладает вазодилатирующим действием.Цилостазол ингибирует пролиферацию гладкомышечных клеток человека икрыс в условиях in vitro.В экспериментальных и клинических исследованиях в условиях invivo и ex vivo установлено, что цилостазол увеличивает содержаниец – АМФ в тромбоцитах и вызывает обратимое антиагрегантное действие.Кроме того, цилостазол блокирует высвобождение тромбоцитамичеловека тромбоцитарного ростового фактора и тромбоцитарногофактора 4 (PF-4).Дополнительными потенциально полезными эффектами цилостазола,обнаруженными при проведении экспериментальных и клиническихисследований, были снижение сывороточной концентрации триглицеридови повышение концентрации холестерина в составе липопротеидоввысокой плотности (ЛВП). В клиническом исследовании приемцилостазола в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 12 недель посравнению с плацебо снижал содержание в крови триглицеридов всреднем на 0,33 ммоль/л (на 15%) и увеличивал содержание в кровихолестерина ЛВП в среднем на 0,10 ммоль/л (на 10%).Цилостазол обладает положительным инотропным действием. Вэкспериментальных исследованиях цилостазол оказывалвидоспецифическое повреждающее воздействие на сердечно-сосудистуюсистему.Эффективность цилостазола у пациентов с перемежающей хромотойбыла подтверждена в 9 плацебо-контролируемых клиническихисследованиях.Установлено, что терапия цилостазолом в дозе 100 мг 2 раза всутки в течение 24 недель примерно вдвое увеличивает максимальноепроходимое расстояние (с 60,4 м до 129,1 м; среднее абсолютноеувеличение максимального проходимого расстояния составляет 42метра) и расстояние, проходимое до появления боли (с 47,3 м до 93,6м). Эффективность препарата у пациентов с сахарным диабетомоказалась ниже, чем у лиц без нарушения углеводного обмена. Впроспективном двойном слепом клиническом исследовании былоустановлено, что цилостазол не увеличивает смертность пациентов сперемежающей хромотой.

Абсорбция – У пациентов с окклюзионными заболеваниями периферических артерийпри регулярном приеме цилостазола в дозе 100 мг 2 раза в суткиравновесная концентрация препарата в крови достигается через 4дня.Максимальная концентрация (Сmax) цилостазола и его основныхметаболитов возрастает менее чем пропорционально увеличению дозы.При этом величина площади под кривой «концентрация-время» (AUC)цилостазола и его основных метаболитов возрастает примернопропорционально увеличению дозы.Распределение и метаболизм – Цилостазол на 95-98% связывается с белками крови, в основном сальбумином. Цилостазол метаболизируется в печени в основном поддействием изофермента CYP3A4, в меньшей степени – изоферментомCYP2C19, и в еще меньшей степени – изоферментом CYP1A2. Циостазолне является индуктором печеночных микросомальных ферментовперекисного окисления.Концентрация в плазме дегидроцилостазола и – 4'-транс-гидроксицилостазола (оцененная на основании AUC)составляет соответственно приблизительно 41% и приблизительно 12%от концентрации неизмененного цилостазола. Дегидроцилостазол и – 4’-транс-гидроксицилостазол связываются с белками кровисоответственно на 97,4% и на 66%.Выведение – Цилостазол выводится из организма преимущественно почками (74%),оставшийся препарат выводится через кишечник. В моче неизмененныйцилостазол практически не определяется. Менее 2% принятой дозыпрепарата выводится почками в форме дегидроцилостазола. Примерно – 30% принятой дозы выводится почками в форме – 4’-транс-гидроксицилостазола. Оставшийся препарат выводится в формеразнообразных метаболитов, каждый из которых составляет не более 5%от принятой дозы.Период полувыведения цилостазола составляет 10, 5 часов. Дваосновных метаболита, дегидроцилостазол и – 4’-транс-гидроксицилостазол, имеют похожие периодыполувыведения.Особые группы пациентов – В исследованиях с участием здоровых добровольцев в возрасте – 50-80 лет установлено, что возраст и пол не оказывают существенноговлияния на фармакокинетику цилостазола.Почечная недостаточность – Установлено, что у пациентов с тяжелой почечной недостаточностьюсвободная фракция цилостазола на 27% выше, а показатели Сmax и AUCнеизмененного цилостазола – соответственно на 29% и 39% ниже, чем улиц с нормальной почечной функцией.Показатели Сmax и AUC дегидроцилостазола у пациентов с тяжелойпочечной недостаточностью соответственно на 41% и 47% ниже, чемпациентов с нормальной функцией почек. При этом показатели Сmax иAUC 4'-транс-гидроксицилостазола (основной экскретируемый почкамиметаболит) у пациентов с тяжелой почечной недостаточностьюувеличиваются соответственно на 173% и на 209% по сравнению спациентами без нарушения функции почек. Применение цилостазолапротивопоказано у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью(клиренс креатинина ≤25 мл/мин).Печеночная недостаточность – У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью, Сmax вплазме крови и AUC увеличивались на 25 и 10%, соответственно, посравнению со здоровыми людьми. У пациентов с умеренной почечнойнедостаточностью, пик концентрации в плазме и AUC увеличивались на – 50 и 16%, соответственно, по сравнению со здоровыми людьми. Данныео применении цилостазола у пациентов с умеренной и тяжелойпеченочной недостаточностью отсутствуют. Поскольку цилостазол взначительной степени метаболизируется печеночными ферментамимикросомального окисления, применение противопоказано у пациентов сумеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.