Соннован табл. п.п.о. 3мг бл. N30 Канонфарма продакшн ЗАО

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый сироп с запахом ванилина, допускается наличие пузырьков воздуха.

100 мл сиропа содержат: Активное вещество: лоратадин 100 мг, Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, глицерол, натрия бензоат, сахароза, кислота лимонная моногидрат, ванилин, вода очищенная

блистер

24

При температуре не выше 25 °C, во вторичной упаковке (в картонной пачке)

ЛП-№(008816)-(РГ-RU)

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин в дозе 10мг (2 мерные ложечки (10мл) раствора) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 2 до 12лет дозу лекарственного препарата Лоратадин рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: - 30кг и менее — 5мг (1 мерная ложечка (5мл) раствора) 1 раз в день; - более 30кг — 10мг (2 мерные ложечки (10мл) раствора) 1 раз в день. Взрослым и детям с тяжелыми нарушениями функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30кг и менее — 5мг (1 мерная ложечка (5мл) раствора) через день, при массе тела более 30кг — 10мг (2 мерные ложечки (10мл) раствора) через день.

При приеме мелатонина следует избегать яркого освещения.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами:С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которыхсвязана с необходимостью повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Противопоказан при беременности и в период лактации. Не рекомендуется применять у женщин, желающих забеременеть, в связи с некоторым контрацептивным действием мелатонина.

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности.Со стороны обмена веществ: редко - гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия.Со стороны психики: нечасто - раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога; редко - перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, снижение настроения, депрессия.Со стороны нервной системы: нечасто - мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость; редко - обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром "беспокойных ног", плохое качество сна, парестезия.Со стороны органа зрения: редко - снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - вертиго, позиционное вертиго.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - повышение АД; редко - "приливы" крови к лицу, стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения.Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в животе, боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота: редко - гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечные нарушения или расстройства, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, дискомфорт в животе, дискинезия желудка, гастрит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гипербилирубинемия.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, повышенное потоотделение по ночам, кожный зуд и генерализованный зуд, кожная сыпь, сухость кожи; редко - экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна - ангионевротический отек (отек Квинке), отек слизистой оболочки полости рта, отек языка.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в конечностях; редко - артрит, спазм мышц, боль в шее, ночные судороги.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - глюкозурия, протеинурия; редко - полиурия, гематурия, никтурия.Со стороны репродуктивной системы: нечасто - симптомы менопаузы; редко - приапизм, простатит; частота неизвестна - галакторея.Со стороны лабораторных показателей: нечасто - отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов.Прочие: нечасто - астения, боль в груди; редко - опоясывающий герпес, повышенная утомляемость, чувство жажды.

Этанол снижает эффективность лоратадина. Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Симптомы Сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу. Лечение Индукция рвоты, промывание желудка, прием сорбентов (активированного угля).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 2‑х лет. С осторожностью Печеночная недостаточность.

N05CH01 мелатонин

Блокатор H1‑гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена C4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30мин, достигает максимума через 8–12ч и длится 24ч. Невлияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации — 1,3–2,5ч; прием пищи замедляет его на 1ч. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Выводиться через почки и кишечник. Период полувыведения лоратадина составляет 8–11ч. Более продолжительное время полувыведения отмечено у пожилых людей, а также у больных с хроническими заболеваниями печени.